Pure and Applied Chemistry

Pure Appl. Chem., 2008, Vol. 80, No. 4, pp. 777-790

http://dx.doi.org/10.1351/pac200880040777

Greener and expeditious synthesis of bioactive heterocycles using microwave irradiation

References

• 1. (a). R. S. Varma. J. Heterocycl. Chem. 36, 1565 (1999);
• 1. (b). T. Eicher, S. Hauptmann. The Chemistry of Heterocycles:Structure, Reactions, Syntheses, and Applications, 2nd ed., Wiley-VCH, Weinheim (2003).
• 2. (a). V. Polshettiwar, R. S. Varma. Curr. Opin. Drug Discov. Develop. 10, 723 (2007);
• 2. (b). R. S. Varma. Kirk-Othmer On-line Encyclopedia of Chemical Technology, 5th ed., John Wiley, Hoboken, New Jersey, 16, 538 (2006);
• 2. (c). C. R. Strauss, R. S. Varma. Top. Curr. Chem. 266, 199 (2006);
• 2. (d). C. O. Kappe. Angew. Chem., Int. Ed. 43, 6250 (2004). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.200400655)
• 3. R. S. Varma. Green Chem. 1, 43 (1999). (http://dx.doi.org/10.1039/a808223e)
• 4. (a). R. S. Varma. Org. Chem. Highlights (2007) <www.organic-chemistry.org/Highlights/2007/01February.shtm>;
• 4. (b). C.-J. Li, L. Chen. Chem. Soc. Rev. 35, 68 (2006); (http://dx.doi.org/10.1039/b507207g)
• 4. (c). D. Dallinger, C. O. Kappe. Chem. Rev. 107, 2563 (2007). (http://dx.doi.org/10.1021/cr0509410)
• 5. R. S. Varma. Tetrahedron 58, 1235 (2002). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)01216-9)
• 6. A. Padwa, S. Bur. Chem. Rev. 104, 2401 (2004). (http://dx.doi.org/10.1021/cr020090l)
• 7. Y. Ju, R. S. Varma. Tetrahedron Lett. 46, 6011 (2005). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.07.018)
• 8. Y. Ju, R. S. Varma. Org. Lett. 7, 2409 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/ol050683t)
• 9. Y. Ju, R. S. Varma. J. Org. Chem. 71, 135 (2006). (http://dx.doi.org/10.1021/jo051878h)
• 10. R. S. Varma, K. P. Naicker, D. Kumar. J. Mol. Catal. A: Chemical 149, 153 (1999). (http://dx.doi.org/10.1016/S1381-1169(99)00168-5)
• 11. V. Polshettiwar, R. S. Varma. Tetrahedron Lett. 49, 397 (2008).
• 12. Y. Ju, C.-J. Li, R. S. Varma. QSAR Comb. Sci. 23, 891 (2004). (http://dx.doi.org/10.1002/qsar.200420034)
• 13. Y. Ju, R. S. Varma. Green Chem. 6, 219 (2004). (http://dx.doi.org/10.1039/b401620c)
• 14. C. N. Hodge, P. Y. S. Lam, C. J. Eyermann, P. K. Jadhav, Y. Ru, C. H. Fernandez, G. V. De Lucca, C. H. Chang, R. J. C. Kaltenbach, P. E. Aldrich. J. Am. Chem. Soc. 120, 4570 (1998). (http://dx.doi.org/10.1021/ja972357h)
• 15. Y. J. Kim, R. S. Varma. Tetrahedron Lett. 45, 7205 (2004). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.08.042)
• 16. S. Demirayak, K. Benkli, K. Guven. Eur. J. Med. Chem. 35, 1037 (2000). (http://dx.doi.org/10.1016/S0223-5234(00)01178-8)
• 17. D. Kumar, K. V. G. Chandra Sekhar, H. Dhillon, V. S. Rao, R. S. Varma. Green Chem. 6, 156 (2004). (http://dx.doi.org/10.1039/b315031c)
• 18. P. J. Sanfilippo, M. Urbanski, J. B. Press, B. Dubinsky, J. B. Moore. J. Med. Chem. 31, 2221 (1988). (http://dx.doi.org/10.1021/jm00119a026)
• 19. R. S. Varma, D. Kumar. Tetrahedron Lett. 40, 7665 (1999). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(99)01585-3)
• 20. V. Polshettiwar, R. S. Varma. Tetrahedron Lett. 48, 7343 (2007). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.08.031)
• 21. C. O. Kappe, D. Kumar, R. S. Varma. Synthesis 1799 (1999). (http://dx.doi.org/10.1055/s-1999-3592)
• 22. R. S. Varma, R. Dahiya. J. Org. Chem. 63, 8038 (1998). (http://dx.doi.org/10.1021/jo980985r)
• 23. R. S. Varma, D. Kumar, P. J. Liesen. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 4093 (1998). (http://dx.doi.org/10.1039/a807563h)
• 24. M. Schmidt, J. Ungvari, J. Glode, B. Dobner, A. Langner. Bioorg. Med. Chem. 15, 2283 (2007). (http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2007.01.024)
• 25. V. Polshettiwar, R. S. Varma. J. Org. Chem. 72, 7420 (2007). (http://dx.doi.org/10.1021/jo701337j)
• 26. A. Loupy, R. S. Varma. Chimi. Oggi 24, 36 (2006).
• 27. C. C. K. Keh, V. V. Namboodiri, R. S. Varma, C.-J. Li. Tetrahedron Lett. 43, 4993 (2002). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(02)00889-4)
• 28. T. Patonay, R. S. Varma, A. Vass, A. Levai, J. Dudas. Tetrahedron Lett. 42, 1403 (2001). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)02264-4)
• 29. R. S. Varma, R. K. Saini. Synlett 857 (1997). (http://dx.doi.org/10.1055/s-1997-5771)
• 30. R. S. Varma, D. Kumar. Tetrahedron Lett. 39, 9113 (1998). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(98)02059-0)
• 31. D. Kumar, V. B. Reddy, B. G. Mishra, R. K. Rana, M. N. Nadagouda, R. S. Varma. Tetrahedron 63, 3093 (2007). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2007.02.019)
• 32. Y. J. Kim, R. S. Varma. J. Org. Chem. 70, 7882 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/jo050699x)
• 33. M. Ogata, H. Atobe, H. Cusida, K. Yamamoto. J. Antibiot. 24, 443 (1971).
• 34. V. Polshettiwar, R. S. Varma. Tetrahedron Lett. 49, 879 (2008). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.165)
• 35. D. R. Dabideen, K. F. Cheng, B. Aljabari, E. J. Miller, V. A. Pavlov, Y. Al-Abed. J. Med. Chem. 50, 1993 (2007). (http://dx.doi.org/10.1021/jm061477+)
• 36. V. Polshettiwar, R. S. Varma. Tetrahedron Lett. 48, 5649 (2007). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.06.038)
• 37. M. Jeselnik, R. S. Varma, S. Polanc, M. Kocevar. Chem. Commun. 1716 (2001). (http://dx.doi.org/10.1039/b104508n)
• 38. M. Jeselnik, R. S. Varma, S. Polanc, M. Kocevar. Green Chem. 4, 35 (2002). (http://dx.doi.org/10.1039/b108029f)